一个连续信号底座，对应八类真实任务
从佩戴情境出发，读懂负荷与恢复
连续 ECG 为主轴，按任务叠加体动、血氧、呼吸、体位、环境与事件数据。
选择一个场景
“详细方案”回答如何部署与交付；“样例报告”展示客户最终拿到的结果。
专科医疗任务，单独进入解决方案库
门诊症状、区域筛查、出院恢复、用药调整、心脏康复、透析、肿瘤及孕产/老年事件不再与横向应用场景混排。
每个场景均包含标准实施包
从设备配置到数据交付，确保试点可以直接启动、复盘并扩展。
- 01任务方案与纳排标准
- 02设备与传感器配置
- 03佩戴和事件操作手册
- 04工作台及审核权限
- 05四页场景样例报告
- 06试点复盘与规模化建议
睡眠与昼夜节律恢复
一夜不只看睡了多久，更要看心率、呼吸、血氧与自主神经如何恢复，并用连续多夜确认变化是否稳定。
- 购买方
- 睡眠中心 / 企业健康 / 运动科研 / 康养机构
- 佩戴周期
- 连续 3–7 夜
- 推荐配置
- ECG + 体动；增强版加 SpO₂、呼吸与体位
从单夜结果升级为跨夜恢复轨迹
适用于睡眠状态观察、轮班后恢复、训练恢复及生活方式干预前后比较。
- 目标人群
- 睡眠困扰、夜间恢复不足或需要连续观察的人群
- 建立基线
- 前 1–2 夜形成个人夜间参考范围
- 重点窗口
- 入睡、觉醒、血氧下降、体位变化和清晨
- 主要成果
- 单夜报告 + 7 夜恢复趋势
按任务选择传感器组合
| 层级 | 配置 | 分析任务 | 报告输出 |
|---|---|---|---|
| 标准版 | 连续 ECG + 体动 | 睡眠窗口、心率/HRV、夜间节律、觉醒代理 | 夜间恢复与跨夜趋势 |
| 增强版 | 增加 SpO₂、呼吸、体位 | 低氧—心率响应、呼吸与觉醒联动 | 多参数夜间事件时间轴 |
| 项目版 | 增加睡眠日志、量表与干预事件 | 干预前后和工作日/休息日比较 | 个人报告与项目汇总 |
六步夜间监测路径
- 任务建档确定连续夜数和增强模块。
- 首夜校验检查贴附、血氧与事件标记。
- 连续采集覆盖日常作息而非单次实验夜。
- 多源对齐同步 ECG、体动、体位与血氧。
- 重点复核下钻觉醒、低氧和节律事件。
- 跨夜比较输出个人基线与恢复趋势。
报告输出与试点验收
- 单夜睡眠与恢复摘要
- 夜间 HR / HRV 趋势
- 血氧—心率联动窗口
- 夜间节律事件条带
- 连续 7 夜变化报告
- 匿名项目群体概览
建议试点：4 周 / 40–60 人
先验证连续多夜佩戴、模块同步和报告可读性，再扩展至专项人群。
- 目标夜覆盖率≥90%
- 有效 ECG 信号≥90%
- 多模块对齐率≥95%
- 报告完成时效≤1 工作日
夜间恢复与跨夜趋势报告
ECG、体动、血氧与体位联合观察
代表夜多参数时间轴
结论、行动与交付
从单夜发现进入连续复测
| 重点窗口 | 多参数表现 | 心电表现 | 报告解读 |
|---|---|---|---|
| 首夜 02:14 | SpO₂ 下降 + 仰卧 | 心率短时上升 17 bpm | 列入代表事件窗口 |
| 第 4 夜 04:36 | 体动与觉醒标记 | RMSSD 短时下降 | 与睡眠中断同步 |
| 第 6 夜整夜 | 事件密度最低 | 夜间 HRV 最佳 | 作为本周期恢复参考夜 |
演示结论
本周期睡眠恢复具有明显夜间与跨夜差异。血氧下降、体位和觉醒事件与心率/HRV 变化在多个时间窗内同向出现，建议保留代表夜作为个人基线，并在作息或干预调整后重复连续监测。
连续 3–7 夜观察变化是否稳定。
重点夜间事件支持原始 ECG 回放。
输出个人报告与匿名群体趋势。
睡眠阶段和呼吸事件的临床诊断以相应专业检查为准；本报告用于场景化辅助评估演示。
压力反应与自主神经恢复
不把一次心率升高等同于压力，而是结合活动、事件与个人基线，展示生理激活之后需要多久恢复。
- 购买方
- 企业健康 / 职业健康 / 心理服务 / 科研机构
- 佩戴周期
- 连续 5–7 天
- 推荐配置
- ECG + 体动 + 事件；可加呼吸或 EDA
把真实事件变成可比较的反应窗口
适用于会议、考试、公开表达、集中任务与放松训练等已知时间节点。
- 目标人群
- 需要了解高压任务与恢复节律的个人或团队
- 观察单位
- 事件前 30 分钟至事件后 90 分钟
- 校正方式
- 体动、时段、睡眠与个人日基线
- 主要成果
- 压力响应、恢复半衰期与昼夜补偿
数据配置与输出
| 数据层 | 采集内容 | 分析用途 | 输出 |
|---|---|---|---|
| 连续主轴 | 逐搏 ECG、HR、HRV、节律事件 | 刻画激活与自主神经恢复 | 全天负荷与夜间恢复 |
| 任务上下文 | 体动、事件按钮、日程标签 | 区分活动升高与情境反应 | 事件反应窗口 |
| 扩展输入 | 呼吸、EDA、简短主观量表 | 形成多模态响应证据 | 个人和匿名团队报告 |
六步压力—恢复评估
- 建立基线采集普通工作日与夜间恢复。
- 定义事件预设会议、考试或训练节点。
- 即时标记记录开始、结束和主观体验。
- 活动校正排除运动导致的心率升高。
- 计算恢复评估峰值与回归基线时间。
- 周期比较对比工作日、休息日和干预日。
报告输出与试点验收
- 全天自主神经时间轴
- 事件反应与恢复窗口
- 工作日/休息日比较
- 夜间补偿与恢复趋势
- 呼吸训练前后对比
- 匿名项目汇总报告
建议试点：2 周 / 80–120 人
明确员工隐私和数据边界，以个人报告与匿名群体趋势为主要交付。
- 有效佩戴天数≥5 天
- 目标事件记录率≥85%
- 有效 ECG 信号≥90%
- 个人报告触达率≥90%
真实事件压力—恢复报告
活动校正后比较事件前、中、后
十二次事件响应分布
结论、行动与交付
关注反应之后是否恢复
| 事件 | 反应幅度 | 恢复时间 | 场景解读 |
|---|---|---|---|
| 项目汇报 | HR +27 bpm / RMSSD -31% | 46 min | 本周期最长恢复窗口 |
| 常规会议 | HR +12 bpm / RMSSD -14% | 18 min | 接近日常事件范围 |
| 呼吸训练 | HR -8 bpm / RMSSD +22% | 12 min | 训练后恢复趋势明确 |
演示结论
目标事件呈现不同的生理反应和恢复速度，其中晚间高强度任务的恢复延迟最明显。结果可用于优化任务与休息节律，并通过后续周期比较观察调整效果。
关注连续高强度事件之间的恢复间隔。
保留呼吸训练作为可重复比较节点。
组织仅查看匿名趋势，不进行个体排名。
本报告呈现生理激活与恢复趋势，不用于精神疾病筛查、诊断或人员适岗自动判断。
运动训练与恢复准备度
把一次训练的强度、节律与恢复连接到当夜和次日，帮助团队看清训练是否完成，以及身体是否准备好进入下一次任务。
- 购买方
- 运动队 / 体育院校 / 户外机构 / 健身与康复
- 佩戴周期
- 连续 7–28 天
- 推荐配置
- ECG + 体动/GPS；可加呼吸与 SpO₂
连接单次训练和周期恢复
适用于耐力训练、集训、赛事备战、户外项目及运动恢复观察。
- 目标人群
- 运动员、训练人群与户外任务参与者
- 训练分段
- 热身、目标区、峰值、整理和恢复
- 恢复指标
- HRR、夜间 HRV、静息心率与睡眠
- 主要成果
- 单次训练报告 + 负荷恢复周报
训练任务的数据组合
| 模块 | 标准配置 | 扩展配置 | 输出 |
|---|---|---|---|
| 训练主轴 | ECG、体动、训练开始/结束 | GPS、功率、配速 | 心率区间与训练负荷 |
| 安全观察 | 节律事件、症状标记、原始 ECG | SpO₂、呼吸 | 重点事件与代表性条带 |
| 恢复观察 | HRR、夜间 HR/HRV | 睡眠日志、主观疲劳 | 当夜恢复与次日准备度 |
六步训练—恢复闭环
- 录入计划确定训练类型和目标区间。
- 训练采集连续记录热身至恢复全过程。
- 阶段切分按事件与运动强度自动分段。
- 节律复核回看运动相关重点事件。
- 夜间追踪观察当夜 HRV 与静息心率。
- 周期决策比较负荷、恢复和计划完成度。
报告输出与试点验收
- 单次训练心率区间
- 运动相关 ECG 事件
- 1/2/5 分钟心率恢复
- 当夜自主神经恢复
- 训练负荷恢复周报
- 运动员/团队趋势看板
建议试点：4–6 周 / 20–40 人
选择一个完整训练周期，验证训练标记、节律回放和夜间恢复覆盖。
- 计划训练覆盖率≥90%
- 训练阶段完整率≥95%
- 夜间恢复覆盖率≥85%
- 重点事件复核率100%
训练负荷与恢复准备度报告
训练日与恢复夜连续连接
训练—恢复连续时间轴
结论、行动与交付
从训练完成进入下一周期安排
| 训练日 | 训练负荷 | HRR / 夜间恢复 | 审核摘要 |
|---|---|---|---|
| W2-D1 | 目标区间 79% | HRR2 23 bpm / RMSSD 42 ms | 负荷与恢复匹配 |
| W2-D4 | 目标区间 88% | HRR2 19 bpm / RMSSD 34 ms | 高负荷后恢复偏低 |
| W2-D7 | 目标区间 83% | HRR2 29 bpm / RMSSD 48 ms | 周期末恢复改善 |
演示结论
本周期训练执行完整，目标心率区间控制稳定。高负荷训练后当夜恢复存在短时下降，但周期末 HRR 与夜间 RMSSD 均回升，可作为下一训练周期的比较基础。
高负荷日后预留完整恢复窗口。
重点节律窗口由专业人员回看。
保留本周期作为个体训练基线。
运动计划与处方调整应由教练、运动医学或康复专业人员结合个体状态完成。
工作节律与轮班适应
覆盖值勤、通勤、睡眠与班后恢复，量化连续夜班或长时任务带来的负荷，以及回归个人基线需要多久。
- 购买方
- 医院 / 制造 / 交通 / 能源 / 安保
- 佩戴周期
- 36–72 小时或连续 7–14 天
- 推荐配置
- ECG + 体动 + 班次/睡眠日志；可加光照
以班次而非自然日组织数据
适用于连续夜班、长时驾驶、值守、轮换班组及需要了解班后恢复的人群。
- 目标人群
- 夜班、轮班、连续值勤与长时任务人员
- 任务窗口
- 班前 2 h 至班后恢复完成
- 比较方式
- 日班/夜班、首班/连续班和个人基线
- 主要成果
- 班次负荷、恢复债与节律回归
班次数据与隐私交付
| 模块 | 数据 | 分析任务 | 交付边界 |
|---|---|---|---|
| 连续生理 | ECG、HR/HRV、体动、睡眠窗口 | 值勤负荷与班后恢复 | 个人私密报告 |
| 任务上下文 | 排班、通勤、工作段、休息段 | 按班次重构时间轴 | 匿名班组趋势 |
| 可选扩展 | 光照、主观疲劳、短时任务 | 昼夜相位与恢复债 | 不输出疾病标签或个体排名 |
六步轮班适应任务
- 导入班表定义日班、夜班与休息日。
- 采集基线记录正常作息和个人参考范围。
- 覆盖值勤连续记录工作、通勤和睡眠。
- 班次切分按任务段计算负荷与恢复。
- 恢复追踪评估睡眠后是否回归基线。
- 匿名汇总形成班组层面的节律建议。
报告输出与试点验收
- 48/72 小时班次时间轴
- 值勤期负荷与高激活窗口
- 班后睡眠恢复报告
- 连续夜班恢复债
- 个人基线回归时间
- 匿名班组趋势建议
建议试点：3 个班组 / 60–100 人
覆盖完整轮班周期，并在项目启动前明确个人、组织与医疗端的数据权限。
- 完整班次覆盖率≥90%
- 班表对齐率≥95%
- 睡眠窗口覆盖率≥85%
- 匿名汇总完成率100%
夜班负荷与班后恢复报告
值勤、通勤、睡眠与恢复连续覆盖
三班次负荷—睡眠时间轴
结论、行动与交付
以班次节律指导休息安排
| 班次 | 值勤负荷 | 班后睡眠 | 恢复摘要 |
|---|---|---|---|
| N1 | 高负荷 42 min | 5 h 38 min / RMSSD 34 ms | 下班后 18 h 回归基线 |
| N2 | 高负荷 67 min | 4 h 52 min / RMSSD 29 ms | 下次上班前未完全恢复 |
| N3 | 高负荷 73 min | 6 h 14 min / RMSSD 31 ms | 结束后 31 h 回归基线 |
演示结论
连续夜班期间值勤负荷逐步上升，班后睡眠的自主神经恢复低于个人基线。第三班结束后经过完整休息日恢复，相关指标逐步回到参考范围。
关注夜班后半程和连续班次间隔。
个人查看私密报告和恢复时间。
仅交付匿名、聚合后的班组趋势。
本报告用于任务疲劳趋势辅助评估，不用于自动适岗判断或替代安全管理制度。
高原旅行与低氧适应
从平原基线开始，连续观察抵达、首夜和 72 小时变化，用个人偏离与回归轨迹呈现低氧环境中的适应过程。
- 购买方
- 高原驻地 / 科考 / 户外 / 旅行 / 职业保障
- 佩戴周期
- 平原 24–48 h + 高原 72 h
- 推荐配置
- ECG + SpO₂ + 体动 + 海拔 + 症状
以个人平原状态为参照
同样的海拔对不同个体影响不同，报告重点呈现相对基线的变化和恢复。
- 目标人群
- 高原旅行、驻训、科考与职业任务人员
- 必须配置
- 连续 ECG、SpO₂、体动与海拔
- 重点窗口
- 抵达 6 h、首夜、第二夜与 72 h
- 主要成果
- 低氧负荷与个人适应轨迹
多参数适应评估
| 数据 | 作用 | 分析任务 | 输出 |
|---|---|---|---|
| ECG / HRV | 连续心率与自主神经主轴 | 相对平原基线的偏离与回归 | 静息、活动和夜间趋势 |
| SpO₂ / 海拔 | 低氧暴露和环境阶段 | 低氧—心率联动与首夜负荷 | 阶段比较与重点窗口 |
| 体动 / 症状 | 活动校正与个人体验 | 同等活动量下的心率偏离 | 个人轨迹和现场清单 |
六步低氧适应任务
- 平原建基线记录正常活动和至少一夜睡眠。
- 出发前校验检查血氧和贴片信号。
- 抵达连续采集覆盖行程、活动和首夜。
- 症状标记记录头痛、乏力和休息节点。
- 阶段比较比较 6/24/48/72 小时。
- 现场复核生成重点人员和时间窗清单。
报告输出与试点验收
- 平原个人基线报告
- 抵达首夜专项报告
- SpO₂—心率联动
- 活动校正后的心率偏离
- 72 小时适应轨迹
- 现场重点窗口清单
建议试点：一次完整行程 / 30–50 人
同一批人完成平原和高原两阶段佩戴，验证数据连续性与现场可用性。
- 平原基线完成率≥90%
- 首夜覆盖率≥95%
- SpO₂ 同步率≥90%
- 现场报告时效≤4 h
低氧适应与恢复轨迹报告
个人平原基线为比较中心
平原至高原 72 小时轨迹
结论、行动与交付
围绕首夜与 72 小时恢复组织
| 阶段 | SpO₂ | 静息心率 / HRV | 场景摘要 |
|---|---|---|---|
| 平原基线 | 平均 97% | 63 bpm / 基线 100% | 建立个人参考范围 |
| 抵达首夜 | 平均 88% | 81 bpm / RMSSD -24% | 本周期负荷峰值 |
| 高原第 3 夜 | 平均 92% | 73 bpm / RMSSD -9% | 向个人基线回归 |
演示结论
个体在抵达首夜出现明显的低氧适应负荷，随后 48–72 小时血氧、静息心率与 HRV 逐步改善。系统已标记首夜重点窗口，可供现场团队持续观察与复测。
保持夜间 SpO₂、静息心率和症状记录。
重点人员按既定医疗保障流程处理。
保留平原基线与首夜数据用于群体分析。
高原急症判断与处置以现场医疗规范为准；本报告用于适应轨迹辅助观察。
高温作业与热负荷恢复
把环境热暴露、作业强度和个人心率恢复放到同一工段时间轴，帮助现场看见高负荷发生在哪里、休息之后是否充分恢复。
- 购买方
- 建筑 / 矿山 / 冶金 / 消防 / 户外赛事
- 佩戴周期
- 完整班次，建议重复 3–5 次
- 推荐配置
- ECG + 体动 + 皮温/核心温度 + 环境温湿度
按工段评估热负荷与恢复
适用于高温、高湿、重防护和连续户外作业等需要强化过程管理的任务。
- 目标人群
- 高温环境作业、消防救援与户外赛事人员
- 核心窗口
- 进入热区、连续作业、休息与再次进入
- 关键校正
- 活动强度、环境温湿度与个人基线
- 主要成果
- 工段热负荷、恢复心率与班组趋势
个人信号与作业环境联动
| 数据层 | 配置 | 作用 | 输出 |
|---|---|---|---|
| 个人生理 | ECG、体动、皮温/核心温度 | 活动校正后的心率和恢复 | 个人作业时段报告 |
| 环境任务 | 温度、湿度、WBGT、PPE、工段事件 | 对齐热暴露和工作—休息循环 | 工段负荷时间轴 |
| 现场管理 | 休息点、补水、再次进入事件 | 比较干预前后的恢复 | 匿名班组趋势与复盘 |
六步高温作业监测
- 班前基线记录休息心率与设备状态。
- 环境绑定同步温湿度、WBGT 和工段。
- 作业采集覆盖进入、作业和休息全过程。
- 活动校正区分体力负荷与额外心率漂移。
- 恢复评估计算休息后 1/3 分钟心率。
- 班组复盘汇总高负荷工段与休息效果。
报告输出与试点验收
- 工作—休息事件时间轴
- 活动校正心率漂移
- HRR1 / HRR3 恢复指标
- 连续高负荷工段
- 环境/PPE 联动分析
- 匿名班组热负荷分布
建议试点：2–3 周 / 2 个班组
先覆盖典型高温工段和不同防护条件，再评估规模化班组管理。
- 完整班次覆盖率≥90%
- 环境对齐率≥95%
- 休息事件记录率≥90%
- 重点窗口复核率100%
工段热负荷与恢复报告
环境、活动和个人生理联合分析
工作—休息热负荷时间轴
结论、行动与交付
围绕作业段和休息效果组织
| 工段 | 环境 / PPE | 心率负荷 | 恢复摘要 |
|---|---|---|---|
| 作业段 A | WBGT 28.6℃ / 常规 PPE | HRR 峰值 44% | 休息 3 min 回归范围 |
| 作业段 B | WBGT 31.2℃ / 重防护 | HRR 峰值 57% | 休息 3 min 仍偏高 |
| 作业段 C | WBGT 30.4℃ / 重防护 | HRR 峰值 49% | 延长休息后恢复改善 |
演示结论
高温、高湿和重防护叠加时出现本班次最高负荷；第二作业段后休息不足，调整休息节点后第三段的恢复速度改善。结果可用于工段复盘和工作—休息制度优化。
重点检查高温重防护工段的休息间隔。
结合环境、活动与个人基线解释负荷。
仅使用匿名汇总识别共性工段。
热应激风险管理应结合环境、体温、症状与现场规范；本报告不作为单一停工或适岗依据。
生活方式干预与康养效果
以个人为自己的对照，比较干预前、中、后和随访，展示哪些改变真正带来了恢复改善，以及改善能否保持。
- 购买方
- 康养机构 / 企业项目 / 健康管理 / 度假疗愈
- 佩戴周期
- 基线 + 2–8 周干预 + 随访
- 推荐配置
- ECG + 体动 + 睡眠/干预日志
把“感觉更好”转化为阶段变化
适用于运动、作息、呼吸、正念、饮食与综合康养项目的个体响应观察。
- 目标人群
- 参加生活方式、康养或企业健康干预的人群
- 比较设计
- 基线、干预中、结束和 2–4 周随访
- 主要维度
- 夜间恢复、压力响应、活动与依从性
- 主要成果
- 个人应答分型与项目效果汇总
干预事件和连续生理同步
| 阶段 | 任务 | 采集 | 输出 |
|---|---|---|---|
| 干预前 | 建立不少于 3 天个人基线 | ECG、体动、睡眠与生活日志 | 个人参考范围 |
| 干预中 | 记录训练、呼吸、作息等节点 | 周期佩戴 + 每日简短日志 | 阶段变化与依从性 |
| 结束/随访 | 重复同类任务并比较保持度 | 同配置复测 | 应答分型与持续改善趋势 |
六步干预效果评估
- 建立基线覆盖普通工作日和休息日。
- 定义干预明确频次、强度和目标行为。
- 过程记录同步完成度和关键事件。
- 阶段复测使用相同配置重复采集。
- 应答分型识别稳定、短期和低应答。
- 随访验证评估改善是否持续保持。
报告输出与试点验收
- 干预前个人基线
- 夜间恢复阶段比较
- 压力事件恢复变化
- 干预完成度与生理响应
- 个人应答分型
- 项目总体效果与保持度
建议试点：6–8 周 / 60–100 人
至少设置基线、干预结束与随访三个完整采集阶段。
- 基线完成率≥90%
- 干预记录完整率≥85%
- 结束复测率≥80%
- 随访完成率≥70%
个人干预应答与保持度报告
基线、干预中、结束与随访配对比较
四阶段恢复变化
结论、行动与交付
识别个体应答和持续效果
| 阶段 | 夜间静息 HR | RMSSD / 恢复时间 | 阶段解读 |
|---|---|---|---|
| 基线 W0 | 64 bpm | 35 ms / 31 min | 个人参考范围 |
| 干预结束 W4 | 60 bpm | 40 ms / 22 min | 恢复改善型应答 |
| 随访 W6 | 61 bpm | 39 ms / 24 min | 多数改善保持 |
演示结论
个体在干预期内呈现逐步改善，夜间静息心率下降、RMSSD 上升且事件恢复时间缩短；随访期多数改善仍保持，可归为“稳定应答型”。
延续高完成度且反应明确的干预项目。
在 4–8 周后使用相同任务复测。
同时呈现个人分型与匿名总体分布。
本报告展示连续生理变化和干预关联，不替代临床诊断或个体化医疗建议。
科研试验与真实世界数据
把设备、参与者、协议事件、质量门控与数字终点连接起来，为去中心化试验和真实世界研究交付可追溯的数据资产。
- 购买方
- 药企 / CRO / 高校 / 医疗机构 / 多中心项目
- 佩戴周期
- 按方案：24 h 至数月重复采集
- 推荐配置
- 模块化 ECG + 多传感器 + ePRO + API
从一次采集升级为研究数据管线
适用于数字终点探索、心脏安全观察、自然史队列与远程真实世界研究。
- 目标项目
- 去中心化试验、多中心队列与数字生物标志物研究
- 核心能力
- 协议化任务、自定义事件与远程依从性
- 质量控制
- 信号质量、时间同步、缺失和偏差标记
- 主要成果
- 原始数据、派生指标、数据字典与审计链
按研究方案定义数据资产
| 层级 | 配置 | 质量控制 | 交付 |
|---|---|---|---|
| 采集端 | ECG、体动、SpO₂、呼吸、体位及自定义传感器 | 设备状态、同步和逐段信号质量 | 原始文件与质量标签 |
| 参与者端 | ePRO、用药、症状和协议任务提醒 | 依从性、缺失任务和窗口偏差 | 事件表与参与者时间轴 |
| 研究端 | 多中心权限、API、数字终点规则 | 版本、审核、数据冻结和审计 | 派生数据集、字典与审计日志 |
六步研究交付路径
- 方案映射定义访视、任务、终点与窗口。
- 中心启动配置权限、设备和培训材料。
- 远程采集管理参与者任务与设备状态。
- 质量门控发现缺失、噪声与时间偏差。
- 终点生成按锁定规则计算派生指标。
- 数据冻结交付数据、字典和完整审计链。
报告输出与试点验收
- 研究方案与数据映射表
- 中心和参与者依从性看板
- 逐段信号质量标签
- 原始/派生数据包
- 数字终点与数据字典
- 权限、版本与审计日志
建议试点：1–2 中心 / 30–50 人
先验证完整数据流、盲态流程和终点复现，再扩展多中心入组。
- 任务窗完成率≥90%
- 可分析数据完整度≥90%
- 时间同步误差≤1 min
- 终点复现率100%
协议任务与数字终点质量报告
从原始信号到可追溯派生数据
七日任务与数据质量轨迹
结论、行动与交付
数据质量、偏差与审计信息
| 数据窗 | 完整度 | 质量/偏差 | 处理结果 |
|---|---|---|---|
| D1–D3 基线窗 | 97.2% | 无关键偏差 | 纳入全部派生终点 |
| D4 任务窗 | 88.6% | ECG 噪声 42 min | 标记并排除低质量区间 |
| D5–D7 随访窗 | 96.4% | ePRO 延迟 8 min | 在允许窗口内保留 |
演示结论
本次访视所有协议任务完成，原始数据、质量标签和事件时间同步完整；一段低质量 ECG 已按预设规则排除，派生终点可复现，可进入研究数据冻结流程。
输出原始数据、派生表与数据字典。
保留低质量区间和处理规则记录。
锁定算法、配置和审核版本。
正式研究指标、质量阈值和数据处理以研究方案、统计分析计划及适用法规要求为准。
医疗任务保留专业深度，
不占用横向场景入口
围绕诊疗流程、治疗节点和专业审核组织方案；所有能力仍由连续 ECG、原始波形回放和医生审核支撑。
- 8
- 医疗方案方向
- 4
- 核心交付环节
- 1
- 统一心电算法底座
面向间歇性心悸、胸闷、头晕等院外连续观察；连接症状按钮、心率趋势、节律事件和代表性 ECG。
心内科 / 全科 / 体检中心 · 24 h–14 d咨询方案 →建立基层佩戴、云端分析、专家复核、风险分层和转诊随访的区域项目闭环。
医联体 / 医共体 / 区域心电中心 · 项目制咨询方案 →覆盖出院、居家恢复和复诊前窗口，把活动、症状和节律负荷放到同一随访时间轴。
心内科 / 外科 / 随访中心 · 7–30 d咨询方案 →围绕用药前后、剂量调整和症状节点观察心率、节律负荷、QT/QTc 与代表性波形。
心内科 / 精神心理 / 临床药学 · 重复周期咨询方案 →连接运动处方、训练心率区间、运动相关节律事件、HRR 和周期完成度。
心脏康复 / 运动医学 · 4–12 周咨询方案 →按治疗前、中、后分段比较心率、HRV、PAC/PVC、AF/AFL 与症状事件。
肾内科 / 血液净化中心 · 重复治疗周期咨询方案 →围绕治疗周期观察 QT/QTc、心率、节律事件和症状变化，支持重点窗口专业复核。
肿瘤科 / 心脏肿瘤门诊 · 按疗程咨询方案 →面向妊娠期心悸、老年晕厥/跌倒等事件，以连续心电和事件标记支持事后复盘。
妇产科 / 老年医学 / 居家照护 · 按任务咨询方案 →统一交付路径
无论进入哪个专科任务，产品都采用同一套可追溯工作流。
- 01方案与纳排标准
- 02连续采集与质量监控
- 03算法分析与原始波形复核
- 04专业报告与流程闭环